Bài ViếT Phổ BiếN

Editor Choice - 2019

Maggots là một thiết bị y tế và các sự kiện đáng sợ khác liên quan đến sắc đẹp của FDA Bạn không biết gì về

Giòi được coi là một thiết bị y tế.

Thuốc bổ dạ dày này nghe có vẻ gây sốc, nhưng FDA coi giòi là phương pháp điều trị y tế chỉ theo toa giúp chữa lành vết thương (có rất nhiều khử trùng và khử trùng liên quan, nhưng đó là một cách ngắn gọn). Tương tự như vậy, đỉa cũng được coi là một thiết bị y tế, được sử dụng làm công cụ trong phẫu thuật ghép da và phẫu thuật ghép lại, và trong một số trường hợp phẫu thuật thẩm mỹ và các trường hợp tái tạo là tốt.

Nếu bạn nghĩ rằng hai chỉ dẫn đó có vẻ xa vời, các bác sĩ nói rằng có rất nhiều câu chuyện mà mọi người thường ngạc nhiên khi phát hiện ra - đặc biệt, vì nó liên quan đến sắc đẹp. Tự ôm mình.

Bạn cũng có thể thích: FDA cảnh báo mặt nạ đất sét có thể gây ngộ độc chì

Không có quy trình phê duyệt của FDA cho mỹ phẩm, nhưng có các chất phụ gia màu được sử dụng trong chúng. Omaha, NE, bác sĩ da liễu Joel Schlessinger, MD, cho biết điều này có thể sẽ gây ngạc nhiên cho hầu hết người tiêu dùng. Điều này áp dụng cho hầu hết các sản phẩm chăm sóc da và làm đẹp, ngoại trừ xà phòng, các thiết bị chăm sóc da và các sản phẩm có thành phần được phân loại là thuốc không kê đơn (như hydrocortisone hoặc axit salicylic). Mỗi nhà sản xuất riêng lẻ có trách nhiệm đảm bảo các sản phẩm của mình an toàn cho người tiêu dùng khi được sử dụng theo chỉ dẫn trước khi tiếp thị chúng ra công chúng. Đây là lý do tại sao những thứ như nghiên cứu lâm sàng rất quan trọng đối với một sản phẩm chăm sóc da, đặc biệt là một sản phẩm hứa hẹn mang lại kết quả chống lão hóa.

Có rất ít sự giám sát của FDA đối với vitamin và chất bổ sung. Điều này đã được đưa tin muộn, và Tiến sĩ Schlessinger nói rằng nó đặc biệt đáng sợ bởi vì nó có nghĩa là một số tuyên bố không được hỗ trợ bởi bất kỳ khoa học. Các chất bổ sung chế độ ăn uống không cần kê đơn, chẳng hạn như arnica uống, không được kiểm soát hoặc quy định bởi FDA, ông giải thích Norwalk, CT, bác sĩ da liễu Deanne Mraz Robinson, MD. Các nhà sản xuất có trách nhiệm cho sự an toàn của các chất bổ sung. Nếu một thành phần mới sẽ được sử dụng, nhà sản xuất phải thông báo cho FDA về thành phần đó. Tuy nhiên, FDA sẽ chỉ xem xét độ an toàn của thành phần và không đưa ra yêu cầu nào về hiệu quả của nó. Điều này rất khác so với các loại thuốc theo toa, phải được FDA chứng minh là an toàn và hiệu quả. Trong một số trường hợp, vitamin hóa ra có hại ở một số liều nhất định, đôi khi dẫn đến rủi ro nghiêm trọng. Chúng tôi liên tục tìm thấy những bệnh nhân đang sử dụng hỗn hợp protein và bị mụn trứng cá nghiêm trọng, rất có thể là do các chất hoạt động như thuốc tăng cường nội tiết tố. Trong khi họ có thể xây dựng cơ thể lớn hơn, họ dẫn đến những nốt mụn lớn và FDA gần như không thể kiểm soát các shenanigans của các công ty này.

Nhiều phương pháp làm đẹp phổ biến trên đỉnh cao của Cameron không có quy định. Trung tâm Newton, MA, bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ Joseph Russo, MD, cho biết có NHIỀU điều ông nghĩ mọi người sẽ ngạc nhiên khi biết rằng không được quy định bởi FDA. Theo ông, một trong những vấn đề lớn nhất: Việc sử dụng PRP phổ biến (huyết tương giàu tiểu cầu), chuyển chất béo, tế bào gốc và các yếu tố tăng trưởng. Hai loại cuối cùng thường được tìm thấy trong các sản phẩm bôi ngoài da, nhưng FDA chỉ quy định việc ghi nhãn thuốc bôi, còn ông nói thêm. Luôn luôn như vậy, điều quan trọng đối với bệnh nhân là phải siêng năng khi thực hiện bất kỳ thủ tục nào để đảm bảo họ nằm trong tay chuyên gia.